检验医学论文中文摘要常见写作缺陷

可省略主语；摘要一般不用图、表、化学结构式和文献。
　　在多年的编辑工作中，笔者发现许多作者在论文摘要的书写过程中存在不少问题，主要表现在以下几个方面：
　　摘要结构松散、叙述不明
　　例1：目的尿素酶基因（UU）上的不同引物对UU14个血清型的检出率和检出
敏感性进行了比较。方法以UU尿素酶基因为
靶序列，设计5对引物，用PCR扩增UUI
～14个血清型和系列稀释的UU8DNA，用OLIGO程序分析引物序列与PCR敏感性间
的关系。结果发现不同位置的引物对14个型的扩增结果反应出其生物型间的差异
，且不同引物的检测敏感性相差40倍。结论对引物参数的分析表明，引物自由能谱
之比影响着PCR扩增敏感性。对临床标本的检测证明，仅UU1 B引物组合检出率达
100％，其引物组合均有不同程度漏检。
　　改：目的筛选解脲脲原体（UU）尿素酶基因上的不同引物及扩增模板区，使扩
增敏感性达到最佳。方法以UU尿素酶基因为靶序列，设计5对引物，用聚合酶链反
应（PCR）扩增UUI～14血清型和系列稀释的UUSDNA，用OLIGO程序分析引物序列与
PCR敏感性间的关系。结果不同种的引物对14个血清型的扩增结果有差异。引物U
1 B、U1 2、UA B、U2 A、及U1＋C对14个血清型的检出率分别为l00％，86％，78
％，64％及64％。结论引物自由能谱之比影响着PCR扩增的敏感性。U1 B引物扩增
敏感性最佳。
　　例1原摘要的缺陷是论文写作中普遍存在的。作者常把属于方法的内容写入目
的，而目的缺如；方法介绍不清楚结果无具体数据结论中混入方法、结果，缺乏明
确结论。
　　摘要过简、内容空泛
　　例2：用重叠延伸多聚酶链式反应（OE—PCR）制备含鸭乙肝病毒前核心区终止
密码突变的基因片段。通过不对称多聚酶链式反应（ASy－PCR）制备单链DNA模板
，测序证实该点突变存在。简略讨论了OE－PCR制备人工向点突变的优缺点及减少
PCR成熟渗入的条件。
　　改：目的制备含鸭乙型肝炎病毒（DHBV）前核心区终止密码突变的基因片段
，以对此基因突变作有关生物学研究。方法用重叠延伸多聚酶链式反应（OE—PCR
）制备含此人工定向点突变的基因片段用不对称多聚酶链式反应（ASyPCR）制备维
链DNA模板测序。结果凝胶电泳显示OE—PCR产物与克隆DHBVDNA酶切片段位置一致
，测序证实该点突变存在。结论用OE．PCR作人工定向基因突变，不需要克隆制备
单链模板及筛选阳性克隆，2天内即可出结果．较传统方法简便、快速、有效。
　　例3：简述了激光衍射型红细胞变形仪的工作原理，选择了以磷酸盐缓冲液为
悬浮介质进行红细胞变形性观测定的实验条例、测定了参考值并就156例临床患者
的红细胞变形性进行了测定，对取得结果进行了讨论。
　　改；目的探讨低就度的磷酸盐缓冲液（）作悬浮介质在激光衍射法测定红
细胞变形性的可行性。方法采用国产激光衍射型红细胞变形仪，以为悬浮介质
测定红细胞变形性。结果在探讨了有关试验条件后，建立了红细胞变形性的参考值
，在150切变率时，变形指数（DI）＞35％（男、女），200切变率时DI＞37％（
男、女）。初步应用于血液病、糖尿病、肝、肾疾患等患者，可见在自身免疫性溶
血性贫血、糖尿病、肝硬变及尿毒症患者其红细胞变形能力减低、结论用低粘度P
作悬浮介质测定红细胞变形性是可行的。
　　例2和例3原摘要的共同缺陷是摘要内容过简，字数均为100字左右，未能包容
论著的主要信息与精华，不利于引导读者阅读。